下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子,請確定調換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
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A.ad+bc
B.1-ac-bd
C.a+c+2ac
D.b+d+2bd
A.男患者與女患者結婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
A.遺傳咨詢
B.產前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結婚
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學校內隨機抽樣調查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進行調查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調查
A.肝炎
B.尿毒癥
C.流感
D.腭裂
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()