下圖是A、B兩個家庭的血友病遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
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人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結合下表信息可預測，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）
A.禿頂色盲兒子的概率為1/8
B.禿頂色盲女兒的概率為1/4
C.非禿頂色盲兒子的概率為1/4
D.非禿頂色盲女兒的概率為1/8
A.大于M、大于N
B.大于M、小于N
C.小于M、小于N
D.小于M、大于N
A.在調查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小
B.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調查
C.在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣
D.在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.色盲
21三體綜合征患兒的發(fā)病率隨母親年齡的增大而升高，預防該病的必要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
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甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）