單項(xiàng)選擇題一對表型正常的夫婦,生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒和一個(gè)表型正常的兒子。若這個(gè)表型正常的兒子與一個(gè)患有該遺傳病的女子結(jié)婚,他們生出患病兒子的幾率為()

A.1/4
B.1/6
C.1/3
D.1/8


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1.單項(xiàng)選擇題通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()

A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥

2.單項(xiàng)選擇題下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()

A.孕婦孕期接受過放射照射
B.家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年
C.35歲以上的高齡孕婦
D.孕婦婚前得過甲型肝炎病

4.單項(xiàng)選擇題下列說法不正確的是()

A.單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病
B.適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病

最新試題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題