A.單眼皮
B.雙眼皮
C.眼皮介于單雙之間
D.不能確定
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A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.必然會患遺傳病
B.患顯性遺傳病的機會大增
C.患隱性遺傳病的機會大增
D.發(fā)生基因突變的機會大增
右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對性狀的基因是A、a，則預計Ⅲ6是患病男孩的幾率（）
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細胞貧血癥
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）