A.體重下降
B.智力下降
C.身材變矮
D.遺傳病發(fā)病率高
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A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥，這種病很可能起因于某種位點的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是（）
A.隱性、Y染色體
B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體
D.在線粒體基因組中
A.禁止近親結(jié)婚可避免先天愚型患兒的降生
B.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
C.外孫的血友病基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，但絕不會來自祖母
D.色盲女性與色覺正常男性婚配可避免后代出現(xiàn)色盲
多基因遺傳病的特點（）
①由多對基因控制
②常表現(xiàn)家族聚集
③易受環(huán)境因素影響
④發(fā)病率很低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）