下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.1－a×b－（1－A.×（1－B.
B.a＋b
C.1－（1－A.×（1－B.
D.a×b
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
右圖為某遺傳病圖譜，如果4號與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律
B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病
C.紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果
D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）