右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A.I代1號(hào)一定不帶色盲基因
B.II代1號(hào)一定攜帶色盲基因
C.II代2號(hào)可能攜帶色盲基因
D.II代3號(hào)的色盲基因來自I代1號(hào)
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右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
B.白化??；在周圍熟悉的4～10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
該病是由（）性基因控制的
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）