如圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出（）
A.該病是顯性遺傳病
B.該病是隱性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
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21三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
⑤非遺傳病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病的遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
A.禁止近親結(jié)婚
B.分析胎兒的染色體組型
C.禁止吸煙酗酒
D.粘堵或結(jié)扎輸卵管
某學(xué)習(xí)小組通過(guò)對(duì)某家族中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查，畫(huà)出了遺傳圖譜（見(jiàn)右圖）．據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.兒子的缺陷基因有可能來(lái)自父親和母親
B.這種遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性
C.母親肯定是純合子，子女是雜合子
D.該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因
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Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）