A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
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A.紅綠色盲
B.白化病
C.原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化女孩
D.血友病又色盲男孩
右圖的人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.為了提高調(diào)查結(jié)果可信度，小王還應(yīng)該對更多個具有這兩種遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查
B.甲為顯性遺傳病，致病基因在常染色體上；乙為隱性遺傳病，致病基因在常染色體上
C.如果乙病的致病基因在常染色體上，那么Ⅱ-5基因型為AaBb
D.如果乙病致病基因在X染色體上，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一個正常孩子的概率為3/4
如圖所示為某家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是：（）
A.該圖有可能是血友病的遺傳系譜圖
B.父親不可能攜帶致病基因
C.該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖
D.女兒一定攜帶致病基因
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式