A.AaXHY和1/16
B.AAXHY和1/8
C.AaXHY和1/8
D.AaXhY和1/16
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.多了一條21號(hào)染色體
B.少了一條21號(hào)染色體基因
C.少了21個(gè)基因
D.多了兩個(gè)21號(hào)染色體基因
A.1/2
B.1/3
C.1/6
D.1/8
A.苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病
B.某人在幼年時(shí)期診斷發(fā)現(xiàn)其甲狀腺激素分泌不足則將來(lái)他就會(huì)得侏儒癥
C.用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的試劑可以快速檢測(cè)早期子宮癌
D.利用DNA探針檢查出肝炎病毒,為肝炎診斷提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法
A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第5號(hào)染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
A.白化病
B.軟骨發(fā)育不全
C.苯丙酮尿癥
D.青少年糖尿病
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
該病是由()性基因控制的