右圖是人類(lèi)某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)等位基因控制），它最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
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A.原發(fā)性高血壓
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
多指、21三體綜合征、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③顯性基因控制的遺傳病
④隱性基因控制的遺傳病
⑤常染色體病
⑥性染色體病
A．①③、⑤、②④
B．①④、⑥、①③
C．①③、⑤、①④
D．①③、⑥、②④
下圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
人類(lèi)的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
下圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是（）
A.就乙病來(lái)看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組
最新試題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。