A.男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
在下面的家族系譜圖中，1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是多少（）
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致，例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)此，下列敘述正確的是（）
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白（白化病）”又“癡”
C.缺乏酶③時(shí)，嬰兒使用過(guò)的尿布留有黑色污跡（黑尿酸）
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
A.軟骨發(fā)育不全
B.無(wú)腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細(xì)胞核型為45＋X
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
該病是由（）性基因控制的
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）