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填空題

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是（）。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進行（）以便確定胎兒是否患病。

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1.填空題 并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

上述研究表明，并指（趾）是由（）引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其（）細胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者

參考答案：基因突變；生殖

2.填空題 并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是（）、（）。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

參考答案：丙氨酸；精氨酸

3.填空題 并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

并指（趾）是由位于（）染色體上（）性基因控制的遺傳病。

參考答案：常；顯

4.填空題 下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。

Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個正常孩子的概率是（），生下只患一種病的孩子的概率是（），所生男孩中患病的概率是（）

參考答案：1/6；7/12；2/3

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5.填空題 下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。

Ⅱ4的基因型是（）。產(chǎn)生精子的基因型（）

參考答案：aaXbY；aYa、Xb

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