填空題
右圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜（正常膚色基因為A，白化病基因為a，色覺正?；驗锽，紅綠色盲基因為b）。據(jù)圖回答：
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Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
題型：填空題
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
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圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
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若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
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控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
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甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
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甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
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如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
題型：填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
題型：填空題