填空題
下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,圖2是某家族患甲?。@性基因為B,隱性基因為b)和乙?。@性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:
圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為(),圖3所示細(xì)胞的()圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
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