填空題
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題:
圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者,研究人員對其進(jìn)行了()繪制出遺傳系譜圖。
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
題型:填空題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題