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填空題

下圖為白化?。ˋ／a）和色盲（B／b）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，回答下列問題：

若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個膚色正常孩子的概率為（），生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為（）。假設(shè)某地區(qū)人群每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ7與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患白化病男孩的概率為（）

參考答案： 5/6；1/12；1/404

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1.填空題 下圖為白化病（A／a）和色盲（B／b）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，回答下列問題：

寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2（），Ⅲ11（）。

參考答案：AaXbY；AAXBY和AaXBY

2.填空題 下圖為白化病（A／a）和色盲（B／b）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，回答下列問題：

Y病是（）（色盲／白化）病。

參考答案：色盲

3.填空題 單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細(xì)胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是（）。S同學(xué)說血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)為對嗎？為什么？（）

參考答案：核糖體、線粒體；不對，因為血紅蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外

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4.填空題 單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為（）

參考答案：1/40000

5.填空題 單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是（），Ⅱ-4的基因型為（）

參考答案：Ⅱ-2（或Ⅱ2）；BB