填空題某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與()進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,需要()種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為();為制備大量探針,可用()技術(shù)
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
題型:填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
該病是由()性基因控制的
題型:填空題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題