填空題

下圖為某家族甲?。ㄔO(shè)基因為A、a)和乙?。ㄔO(shè)基因為B、b)的遺傳系譜圖,兩對基因獨立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答問題:

a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白,要檢測這種堿基序列的變化必須使用的酶是()。若Ⅰ1(Aa)一個精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基,由于DNA分子復(fù)制方式是(),所以產(chǎn)生含a基因的精子占()。

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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()

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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

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該病是由()性基因控制的

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()

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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題