填空題
人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正?；蛳啾?，白化基因缺失了一個限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
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最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
題型：填空題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
題型：填空題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
題型：填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
題型：填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
題型：填空題