A.備忘錄;
B.工和時(shí)間安排的指導(dǎo);
C.審核員;
D.的依據(jù);
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A.特采;
B.不符合規(guī)定事項(xiàng);
C.糾正措施;
D.預(yù)防措施;
A.過(guò)程必須由外面專家檢驗(yàn)
B.過(guò)程的結(jié)果不能被隨后的檢驗(yàn)或試驗(yàn)完全證實(shí),加工缺陷僅在使用后才能暴露出來(lái)
C.過(guò)程的結(jié)果只能由特殊的檢驗(yàn)和試驗(yàn)設(shè)備驗(yàn)證
D.過(guò)程只能隨著新的技術(shù)革新出現(xiàn)加以測(cè)試
A.應(yīng)被立刻替換
B.應(yīng)向顧客報(bào)告
C.應(yīng)調(diào)查原因而且調(diào)查結(jié)果應(yīng)被記錄在案
D.應(yīng)提呈不合格報(bào)告
A.只是質(zhì)量控制人員
B.高層管理人員
C.功能完成的區(qū)域或場(chǎng)所
D.所有的工作場(chǎng)所
A.應(yīng)被正確提交到組織的有關(guān)職能部門(mén)
B.應(yīng)重新評(píng)審
C.應(yīng)由總經(jīng)理批準(zhǔn)
D.應(yīng)需要準(zhǔn)備一份新的訂單或合同
最新試題
寫(xiě)出TS16949五大工具的簡(jiǎn)稱。
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評(píng)價(jià)稱為:()
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
TS16949標(biāo)準(zhǔn)包括下列哪一項(xiàng)要求:()
APQP
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核?()
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么?
簡(jiǎn)述管理評(píng)審應(yīng)輸入的內(nèi)容。
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系由哪四大過(guò)程組成?