A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費(fèi)者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買超過(guò)所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門(mén)上報(bào)藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配的行為
A.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
B.核對(duì)處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對(duì)藥品性狀、用法用量；核對(duì)臨床診斷。
C.核對(duì)處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
D.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
A.解答消費(fèi)者的用藥疑問(wèn),指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥。
B.耐心解答消費(fèi)者的用藥問(wèn)題,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥。
C.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問(wèn),指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)處方藥。
D.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問(wèn),指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥
最新試題
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。