A.藥液過濾除菌
B.表面和空氣滅菌
C.包裝材料滅菌
D.口服液滅菌
E.注射液滅菌
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A.十二烷基硫酸鈉
B.聚山梨酯
C.阿拉伯膠
D.泊洛沙姆
E.甲基纖維素
A.庫房要統(tǒng)一溫濕度
B.庫存要滿足一個月的供應
C.危險藥品庫房要放在中間位置
D.定期清點藥品,做到與金額相符
E.藥品應分類定位排列
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少,ζ電位降低,出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象
B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象
C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導致液滴合并變大的現(xiàn)象
D.O/W型乳劑轉成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化
E.指乳劑受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物作用,使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質的現(xiàn)象
A.0.48g
B.0.28g
C.0.68g
D.3.78g
E.0.52g
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.加入金屬離子可提高藥物穩(wěn)定性
B.輔料可改變藥物理化性質
C.為了能使藥物制成適宜于臨床應用的劑型,必須添加適宜的輔料
D.輔料可改善藥物的外觀和味道
E.加入適宜的輔料可降低藥物的毒副作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.獲取新藥的相關理化參數(shù)
B.測定動力學特征
C.測定與處方有關的物理性質
D.測定藥物與普通輔料間的相互作用
E.評價藥物的不良反應
最新試題
藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的()。
復方氯化鈉屬于()
不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品()。
公安機關、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位,食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學品生產、經(jīng)營、購買許可的申請年限是()。
處方應留存2年備查的藥品()。
屬于陰離子型乳化劑的是()。
治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品()。
藥品類易制毒化學品生產企業(yè)未連續(xù)生產的,應當書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門,未連續(xù)生產的時限是()。
絮凝是()。
藥品類易制毒化學品生產企業(yè)變更企業(yè)名稱須報備案的部門是()。