A.促進(jìn)主藥的吸收
B.加強(qiáng)主藥的生物活性
C.提高主藥的水溶性
D.產(chǎn)生抑菌效果
E.減少主藥在輸液器具上的吸附
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A.成品中乳化劑的親水親油平衡性
B.成品的穩(wěn)定性
C.成品的粒徑
D.成品的載藥量
E.成品的流動(dòng)性
A.成品干燥中不易除去的
B.沸點(diǎn)較高的
C.盡量安全,毒性低的
D.在產(chǎn)品中易殘留的
E.毒性尚不清楚的
A.W/O型
B.O/W型
C.W/O/W型
D.混懸型
E.均質(zhì)型
A.Sol
B.Pj
C.Tab
D.Mcc
E.Syr
A.30萬(wàn)級(jí)
B.10萬(wàn)級(jí)
C.100級(jí)
D.1000級(jí)
E.萬(wàn)級(jí)
最新試題
關(guān)于微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
分層是()。
處方應(yīng)留存3年備查的藥品()。
配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲,所需氯化鈉的加入量是()。
維生素A制成微囊的目的是()。
藥物微囊化的目的不包括()
關(guān)于輔料敘述錯(cuò)誤的是()
直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的()。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),未連續(xù)生產(chǎn)的時(shí)限是()。