A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌和消毒
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A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌和消毒
A.耐熱性
B.過濾性
C.水溶性
D.耐酸堿性
E.不揮發(fā)性
A.真菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長(zhǎng)
B.真菌生長(zhǎng)最適宜pH是4～6
C.細(xì)菌通常是在近中性時(shí)最易于生長(zhǎng)
D.細(xì)菌只適宜在pH5～8生長(zhǎng)
E.在堿性范圍內(nèi)真菌生長(zhǎng)較遲緩
A.粒徑適于體內(nèi)循環(huán)
B.具有生物相容性
C.可將藥物或生物活性物質(zhì)包載到紅細(xì)胞內(nèi)
D.藥物包載率一般在80%以上
E.具有可降解性
A.離子交換法制備的水
B.反滲透法制備的水
C.純化水
D.純化水經(jīng)蒸餾所得的水
E.原水經(jīng)滅菌所得的水
最新試題
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml，欲使其等滲，需加入無水葡萄糖的量是（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃；1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉的等滲當(dāng)量為0.28，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）（）。
生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說明書上印制的內(nèi)容不包括（）
治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品（）。
藥物制劑處方前工作的主要任務(wù)不包括（）
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml，欲使其等滲，需加入氯化鈉的量是（）。
配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，所需氯化鈉的加入量是（）。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報(bào)備案的部門是（）。
處方應(yīng)留存2年備查的藥品（）。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)書面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，未連續(xù)生產(chǎn)的時(shí)限是（）。
藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的（）。