A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率
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A.降低滴眼液表面張力
B.降低制劑黏度
C.減少給藥劑量
D.減少刺激性
E.將毛果云香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0
A.血管內(nèi)給藥沒有吸收過程
B.肌內(nèi)注射后藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷和過敏試驗(yàn)
D.皮下注射可減少藥物作用時(shí)間
E.腹腔注射可能影響藥物的生物利用度
A.藥物性質(zhì)
B.基質(zhì)性質(zhì)
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.食物對(duì)吸收的影響
E.皮膚狀況
A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦
D.硬腭黏膜
E.A和B
A.有利于全身吸收
B.可避開"首過效應(yīng)"和胃腸道降解
C.給藥方便易行
D.吸收速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
E.吸收程度遠(yuǎn)小于靜脈注射劑
最新試題
藥物劑型按形態(tài)分類，顆粒劑屬于（），乳劑屬于（）
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑（）（）和潤(rùn)滑劑。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的（）是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的（）
藥物的溶解度
粉體的吸濕性是指固體表面吸附（）的現(xiàn)象，臨界相對(duì)濕度，縮寫為（）是水溶性藥物的特征參數(shù)。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力，避免黏沖的輔料稱為（），能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為（）
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型，也可直接制成（）
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為（），可使片劑體積或重量增加的稱為（）