A.單核細胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.避免肝臟"首過效應",提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療
A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結(jié)合能力
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感,適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
最新試題
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
QbD
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
藥物的溶解度
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()