A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國(guó)藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱JP
D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力
E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)
A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國(guó)成立以來(lái)發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國(guó)的藥典需要定期修訂,如中國(guó)藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應(yīng)用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效
最新試題
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
通過(guò)包衣可達(dá)到什么目的?
簡(jiǎn)述高分子溶液劑的定義和制備。
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類。
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
SAL
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()