A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱
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A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥
A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,可以自行判斷購(gòu)買和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病
E.OTC在國(guó)外又稱之為"可在柜臺(tái)上買到的藥物"
最新試題
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤(rùn)滑劑。
簡(jiǎn)述高分子溶液劑的定義和制備。
本身無(wú)黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
緩釋/控釋制劑的釋藥機(jī)制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機(jī)制?
通過包衣可達(dá)到什么目的?
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
專屬酸堿催化
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。