A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購
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A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿
A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.評價抽驗
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
查用藥合理()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()