單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十八條的說法不正確的是()

A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
D.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每月通過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)
E.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限,對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的()

A.實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.使用進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進(jìn)行監(jiān)督檢查

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的說法中不正確的是()

A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置
D.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
E.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理

3.單項(xiàng)選擇題對儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫未強(qiáng)制要求的是()

A.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施
D.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)蘭與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)
E.實(shí)行雙人雙鎖管理

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)()

A.應(yīng)盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時(shí)轉(zhuǎn)診
D.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用

5.單項(xiàng)選擇題下列哪條不是對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的規(guī)定()

A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對
B.應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名,并予以登記
D.對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方

最新試題

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()

題型:單項(xiàng)選擇題

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

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藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

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同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

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藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()

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二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

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進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題