A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
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A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復印件
C.建立相應的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產、銷售或使用的緊急控制措施
C.責令限期改正,逾期不改的,依據情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
A.更改生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,并經審核、調配、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
最新試題
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
原料藥的標簽()