單項選擇題精神藥品處方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題普通處方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
2.單項選擇題麻醉藥品和毒性藥品的原料藥（）
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
3.單項選擇題精神藥品、貴重藥品及自費藥品（）
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
4.單項選擇題普通藥品（）
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
5.單項選擇題每日每班清點，做到賬物相符（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
題型：單項選擇題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
題型：單項選擇題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
題型：單項選擇題
死亡病例須及時報告（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
題型：單項選擇題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
題型：單項選擇題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
題型：單項選擇題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
題型：單項選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
題型：單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
題型：單項選擇題