A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
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A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
原料藥的標(biāo)簽()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查配伍禁忌()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()