A.肽酰-tRNA位
B.排出位
C.P位
D.E位
E.A位
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A.分泌蛋白的加工修飾
B.蛋白的嵌插
C.蛋白質(zhì)合成的質(zhì)量控制
D.膜脂的合成
E.解毒作用
A.導(dǎo)肽
B.ATP
C.SRP
D.解折疊
E.受體
A.細(xì)胞核
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.高爾基復(fù)合體
D.溶酶體
E.過氧化物酶體
A.線粒體基質(zhì)
B.線粒體內(nèi)膜
C.細(xì)胞質(zhì)
D.基粒
E.線粒體外膜
A.16569,37
B.16569,13
C.37,13
D.37,22
E.37,2
最新試題
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個拷貝,任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。()
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效?請你設(shè)計一個實驗,包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程,及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會發(fā)生什么情況?
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。