單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑,其劑量應(yīng)()
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量的()
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
2.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥,X=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為()
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
4.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h,則它的生物半衰期為()
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
5.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是()
A.逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
最新試題
控制釋藥的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過程()
題型:單項(xiàng)選擇題
有首過效應(yīng)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡()
題型:單項(xiàng)選擇題
達(dá)峰時間()
題型:單項(xiàng)選擇題
沒有吸收過程的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
溶解擴(kuò)散()
題型:單項(xiàng)選擇題
起效速度同靜脈注射的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
血藥濃度對時間作圖呈一直線()
題型:單項(xiàng)選擇題