A.磺胺甲噁唑
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.卡托普利
E.白消安
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A.醚類化合物有孤對電子
B.醚類化合物能吸引質(zhì)子
C.醚類化合物具有親水性
D.硫醚類化合物可被氧化為亞砜或砜
E.醚類化合物與受體的結(jié)合能力較硫醚類化合物強(qiáng)
A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物,其藥理作用不一定相同
B.合適的脂溶性可使藥物具有最佳的活性
C.合適的解離度可使藥物具有最佳的活性
D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響作用時(shí)間長短的因素
E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物一般具有較大的脂水分配系數(shù)
A.不能改善藥物的體內(nèi)吸收
B.不利于通過血腦屏障
C.不增強(qiáng)作用于中樞神經(jīng)的藥物活性
D.不能使藥物在體內(nèi)容易分解
E.不能使藥物易于穿透生物膜
A.可改變藥物的分配系數(shù)
B.可改變藥物的解離度
C.可影響分子間的電荷分布
D.可增加位阻效應(yīng)
E.可影響藥物的溶解度
A.抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體,又能引起帕金森綜合征,所以能對抗左旋多巴的作用
B.維生素B6可增強(qiáng)左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑質(zhì),紋狀體中多巴胺,降低左旋多巴的療效
D.卡比多巴常單獨(dú)應(yīng)用
E.卡比多巴常與左旋多巴合用
最新試題
適應(yīng)于骨髓炎()
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式()
應(yīng)用廣泛的口服避孕藥()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
使用過量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
N2膽堿受體拮抗劑()
抗早孕藥物()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子,其右旋體的活性高()