單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉，后者用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉


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1.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物代謝不會(huì)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物（）

A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因

4.單項(xiàng)選擇題吉非貝齊的藥理作用是（）

A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常

5.單項(xiàng)選擇題最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）

A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用