A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
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A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.加熱濃縮
B.多加硫氰酸銨試液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液堿度
E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離
最新試題
63.8050()
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
測定的精密度()
維生素E中生育酚檢查()
精密度()
含量測定()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
藥品的雜質(zhì)檢查()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
純度檢查()