A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應(yīng)當(dāng)確保患者合理用藥
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A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購(gòu)藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
A.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿(mǎn)5年的,每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿(mǎn)5年的,每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告二次;滿(mǎn)5年的,每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿(mǎn)6年的,每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿(mǎn)5年的,每6年匯總報(bào)告一次
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.急診處方一般不得超過(guò)3日用量
B.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量
D.第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
查配伍禁忌()
注射劑和非處方藥()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()