A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后,供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購
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A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿
A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.評價抽驗
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
從美國進口的藥品必須取得()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標注()