A.醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準、登記備案
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A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥
A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方
A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負責(zé)人
B.制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責(zé)人、藥檢室負責(zé)人
E.醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)（）
查用藥合理（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
死亡病例須及時報告（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
從美國進口的藥品必須取得（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）