A.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容
B.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準文號為準,不得含有虛假的內容
C.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準證明文件為準,不得含有虛假的內容
D.以國務院衛(wèi)生行政管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容
E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
C.購進藥品,必須有真實、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術人員
E.向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應,并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調配
A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標準
C.符合保障人體安全的標準
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
最新試題
死亡病例須及時報告()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()