A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品
B.代理進(jìn)口藥品
C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)口
E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立
B.目的是保護(hù)公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)
B.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足時(shí)
C.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
以Rp或者R標(biāo)示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()