A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)、議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
C.要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢
A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生行政部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果依據(jù)
A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門
C.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門
E.及時(shí)上報(bào)其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
A.藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并取得中級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標(biāo)示()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()