A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數量
E.對臨床診斷
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A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
查用藥合理（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）