A.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑
B.水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑
C.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑
D.水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑
E.水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑
C.溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑
D.混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
E.溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑
A.片劑
B.包合物
C.栓劑
D.膠囊劑
E.散劑
A.酸性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,易吸收
B.堿性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,不易吸收
C.脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收
D.酸性環(huán)境下,弱堿性藥物解離型比例高,不易吸收
E.堿性環(huán)境下,弱堿性藥物未解離型比例高,易吸收
最新試題
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物的代謝()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
藥物吸收的主要部位是()。
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是()