A.解離度
B.血漿蛋白結合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
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A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉運越慢
C.對藥物結構進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉運基質進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉運的效率
A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學意義
最新試題
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
影響藥物的分布()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
進入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
不需要載體,不需要能量的是()
細胞攝取固體微粒的是()
藥物的代謝()