A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量減半
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對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
最新試題
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）
單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）
影響藥物吸收的劑型因素（）
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）
兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）
藥物吸收的主要部位是（）。