A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
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你可能感興趣的試題
A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)
B.前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
A.揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動(dòng)物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點(diǎn)
E.動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDM
C.需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDM
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDM
E.TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度
A.個(gè)體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
最新試題
藥物代謝的主要器官是()
需要載體,不需要消耗能量的是()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()